2022年6月10日,锦江电子自主研发的“心脏脉冲电场消融设备”通过国家药品监督管理总局(NMPA)创新医疗器械特别审查批准,进入特别审查程序“绿色通道”。
2021年8月6日,四川锦江电子科技有限公司自主研发的LEAD<sup>®</sup>-PTCA<sup>®</sup>电生理记录系统获得国家药品监督管理局上市批准。
2024年12月5日,锦江电子自主研发的PORMAPPER®HELIX NAV一次性使用磁定位环形标测导管获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年11月21日,锦江电子自主研发的VUEPORT<sup>®</sup>房间隔穿刺针获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年9月19日,锦江电子自主研发的PROMAPPER<sup>®</sup> NAV一次性使用磁定位固定弯标测导管及VUEPORT<sup>®</sup>可调弯导引鞘组获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年9月5日,锦江电子自主研发的VATION<sup>®</sup>-100C Pro心脏射频消融仪获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年8月23日,锦江电子自主研发的VATION<sup>®</sup>M1射频治疗仪、一次性使用射频套管及射频电极国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2020年8月7日,锦江电子自主研发的SynNuo<sup>®</sup>电生理刺激仪获得国家药品监督管理局批准上市。
2020年1月,锦江电子自主研发的NAVABLATOR<sup>®</sup>一次性使用心脏射频消融导管、PROMAPPER<sup>®</sup>一次性使用固定弯型心脏电生理标测导管及PROMAPPER<sup>®</sup>一次性使用可调弯型心脏电生理标测导管获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2015年3月11日,锦江电子自主研发的多道生理记录系统和心脏射频消融仪获得了CE认证,标志着锦江电子向国际市场迈出了坚实一步。
2013年,由锦江电子自主研发的3Ding<sup>®</sup>心脏三维标测系统获得了国家食品药品监督管理总局批准的产品注册证,成为首款国产心脏三维标测系统。